DATOS DEL PROFESOR
Nombre RAMOS GONZALEZ, ANA MARIA Correo electrónico aramgon@ceu.es
Facultad Farmacia Departamento Química y Bioquímica
Sección Sin Sección Departamental Área de conocimiento Química Orgánica
Teléfono 913724796 Extensión 4796
ASIGNATURAS IMPARTIDAS
ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL
PuestoInstituciónDesdeHasta
Catedrática Universidad san Pablo CEU 29/10/2009
Profesora Agregada Universidad CEU San Pablo 07/11/2000 29/01/2010
Profesora Adjunta Universidad CEU San Pablo 01/09/1996 06/11/2000
PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN FINANCIADOS

Título del proyecto An Integrated Computational and Experimental Approach to Rapis Synthesis of Highly Selective Dual-Targeted HDAC/CK2, MMP2/CK2 Inhibitors
Entidad financiadora Marie Sklodowska-Curie MSCA-IF-EF-ST Action. Project 746225 (Duality)
Subvención o dotación 170121,60
Número de investigadores 1
Entidades participantes USP-CEU
Fecha de inicio 10/04/2018
Fecha de fin 09/04/2020
Investigador principal Ana Ramos

Título del proyecto DESARROLLO PRECLÍNICO DE FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR PTPRZ1 PARA LA PREVENCIÓN DEL CONSUMO ABUSIVO DE ALCOHOL
Entidad financiadora Ministerio de Sanidad (MSSSI). Plan Nacional Sobre Drogas
Referencia PNSD2015I001
Subvención o dotación 59.950 €
Número de investigadores 10
Fecha de inicio 2015
Fecha de fin 2017
Investigador principal GONZALO HERRADON GIL-GALLARDO

Título del proyecto Moduladores multidiana como estrategia para el diseño de nuevos agentes anticancerosos
Entidad financiadora MINECO
Referencia CTQ2014-52604-R
Subvención o dotación 66.000 €
Número de investigadores 5
Entidades participantes Universidad CEU San Pablo
Fecha de inicio 01/01/2015
Fecha de fin 31/12/2017
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa Fernández

Título del proyecto Hypothermia in the Treatment of Retinal Injury
Entidad financiadora Departamento de Defensa de Estados Unidos (EEUU)
Referencia (W81XWH-14-1-0463 MR130239
Subvención o dotación 248980 $ (49250 USP/CEU)
Número de investigadores 6
Entidades participantes Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) Universidad San Pablo-CEU y Universidad de Buenos Aires (Argentina)
Fecha de inicio 01/10/2014
Fecha de fin 30/09/2016
Investigador principal Alfredo Martínez

Título del proyecto NUEVOS INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ. DISEÑO Y SINTESIS UTILIZANDO
Entidad financiadora MICINN
Referencia CTQ2011-24741
Subvención o dotación 79000 €
Número de investigadores 4
Entidades participantes Universidad CEU San Pablo
Fecha de inicio 01/01/2012
Fecha de fin 31/12/2014
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa Fernández

Título del proyecto Design, synthesis and 3D-QSAR study of small molecules targeting adrenomedullin and PAMP in several diseases.
Entidad financiadora MICINN
Referencia Acciones Integradas FR2009-0062
Subvención o dotación 9000 €
Entidades participantes USP-CEU y CNRS
Fecha de inicio 01/01/2010
Fecha de fin 01/01/2012
Investigador principal Sonsoles Martín Santamaría

Título del proyecto Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Inhibidores de Metaloproteasa de la Matriz tipo 2 (MMP-2)
Entidad financiadora CICYT
Referencia SAF2008-00945
Subvención o dotación 90750
Número de investigadores 8
Entidades participantes Universidad CEU San Pablo
Fecha de inicio 01/01/2009
Fecha de fin 31/12/2011
Investigador principal Betariz de Pascual-Teresa Fernández

Título del proyecto Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de agentes antitumorales
Entidad financiadora CICYT
Referencia SAF2005-02608
Subvención o dotación 142800
Número de investigadores 10
Entidades participantes CEU-USP
Fecha de inicio 01/01/2006
Fecha de fin 01/01/2009
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa Fernández

Título del proyecto PROTECCIÓN HEPÁTICA CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO: INVESTIGACIÓN DEL MECANISMO DE ACCION CELULAR DE LA SILIBININA EN HEPATOCITOS EN PERFUSION. ESTUDIOS METABOLICOS Y SÍNTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS
Entidad financiadora JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN
Referencia SA062/03
Subvención o dotación 17070 €
Número de investigadores 5
Fecha de inicio 2002
Fecha de fin 2005
Investigador principal EL-MIR EL-HALAK, M. Y.

Título del proyecto SÍNTESIS DE NUEVOS INTERCALANTES, ANTIANGIOGÉNICOS E INHIBIDORES DE KINASAS CICLINODEPENDIENTES CON UTILIDAD EN NEOPLASIAS
Entidad financiadora CICYT
Referencia PB98-0055
Subvención o dotación 5500000 pts
Número de investigadores 10
Entidades participantes USP/CEU
Fecha de inicio 30/12/1999
Fecha de fin 30/12/2002
Investigador principal Miguel Fernández Braña

Título del proyecto Nuevas Reacciones Fotoquímicas de Sistemas 1,4 y 1,5-Insaturados. Aplicaciones Sintéticas y Estudios Mecanísticos
Entidad financiadora DGICYT
Referencia PB94-0238
Entidades participantes Universidad Complutense de Madrid
Fecha de inicio 30/12/1995
Fecha de fin 07/09/1996
Investigador principal Diego Armesto Vilas

Título del proyecto Photo-induced Electron Transfer (PET) in Fine Chemical Synthesis
Entidad financiadora Comunidad Europea (Human Capital and Mobility, Division XII-G-O-Networks)
Referencia ERB-CHRX-CT93-0151
Entidades participantes University of Dundee, Universita di Pavia, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie des Substances Naturelles, University of Reading, Wilhelms-Universitat of Munster, Dublin City University, Universidad Complutense de Madrid
Fecha de inicio 1994
Fecha de fin 1996
Investigador principal Diego Armesto Vilas

Título del proyecto Síntesis y Reactividad Fotoquímica de Sistemas Nitrogenados 1,4 y 1,5-Insaturados. Aplicación a la Síntesis de Productos Naturales
Entidad financiadora DGICYT
Referencia PB91-0396
Entidades participantes USP-CEU
Fecha de inicio 30/12/1992
Fecha de fin 30/12/1995
Investigador principal Diego Armesto Vilas

Título del proyecto Synthetic Applications and Mechanistic Studies of the Aza-di-p-methane Reaction
Entidad financiadora OTAN
Referencia Collaborative Research Grants (870734/92)
Entidades participantes Universidad Complutense de Madrid y Universidad de Dundee
Fecha de inicio 1992
Fecha de fin 1994
Investigador principal Diego Armesto Vilas y William M. Horspool
PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

Solicitantes/Inventores Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, José María Zapico Rodríguez, Benjamín Fabre, Anna Puckowska, Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra Cárdenas, Marta Bruczko, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez, Josune García-Sanmartín
Título de la patente NUEVOS HIDROXAMATOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE LA MATRIZ TIPO 2 (MMP2)
Número de solicitud P201200069
País de prioridad España
Fecha de publicación 25/01/2012
Entidad Titular Fundación Universitaria San Pablo CEU. Fundación Rioja Salud

Solicitantes/Inventores M.F. Braña, A. Ramos, M. Cacho, S. Rajamäki, N. Acero de Mesa, J.M. Pozuelo, D. Muñoz-Mingarro
Título de la patente Derivados de naftalimidas heterocíclicas como agentes antiproliferativos
Número de solicitud P200100730
Fecha de prioridad 20/03/2001
Entidad Titular Universidad San Pablo CEU
Países a los que se ha extendido España

Solicitantes/Inventores Ana María Ramos González, José Juan Rodríguez Martín, Sonsoles Martín Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa Fernández, Manuel Hidalgo Medina, Pedro P. López Casas, Belén Rubio Viqueira
Título de la patente Derivados de naftofurano y naftotiofeno como agentes antiproliferativos del cáncer de páncreas y colon
Número de solicitud P200801961
País de prioridad España
Fecha de prioridad 30/06/2008
Entidad Titular Universidad San Pablo CEU. Hospital de Madrid

Solicitantes/Inventores Vicker, Nigel; Day, Joanna Mary; Bailey, Helen Victoria; Heaton, Wesley; Gonzalez, Ana Maria Ramos; Sharland, Christopher Mark; Reed, Michael John; Purohit, Atul; Potter, Barry Victor Lloyd
Título de la patente Preparation of substituted aliphatic amines for use as anticancer or therapeutic agents inhibiting 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase
Número de solicitud PCT Int. Appl. (2007), 266pp
Número de patente WO 2007003934 A2
Fecha de prioridad 04/07/2005
Entidad Titular STERIX LIMITED
Países a los que se ha extendido Todos los del mundo

Solicitantes/Inventores César Fabián Loidl, Manuel Ediardo Rey Funes, Alfredo Martínez Rodríguez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana María Ramos González, Claire Coderch, José María Zapico Rodríguez
Título de la patente Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición
Número de solicitud P201730249
País de prioridad España
Entidad Titular Fundación Rioja Salud, Fundación Universitaria San Pablo CEU, César Fabián Loidl, Manuel Eduardo Rey Funes
ESTANCIAS EN CENTROS EXTRANJEROS
ClaveTemáticaCentroLocalidadPaísDuraciónAño
Invitado Department of Pharmacy and Pharmacology. University of Bath Bath Inglaterra (UK) 48 semana 2005
Posdoctoral Department of Chemistry. University of Dundee Dundee Escocia (UK) 2 semanas 1986
Posdoctoral Department of Chemistry. University of Dundee Dundee Escocia (UK) 48 semanas
CONGRESOS
TítuloTipo participaciónAutoresCongresoPublicaciónLugarAño
Behind allosteric pockets in PTPRZ1 and PTPEG. Breakthrough Molecular Dynamics (MD) simulations with mixwd organic solventsB. Di Geronimo, M. Pastor, R. Fernández-Calle, C. Coderch, A. Ramos, G. Herradón, B. De Pascual-Teresatalian-Spanish-Portuguese Joint Meeting in Medicinal Chemistry “MedChemSicily201817-20 julioPalermo (Italia)2018
CK2/HDAC1 DUAL INHIBITORS: NEW STRATEGY FOR THE DESIGN OF ANTITUMORAL AGENTSComunicación oralR. Martínez, C. Coderch, J. M. Zapico, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos18 Meeting of the Spanish Society of Medicinal ChemistrySalamanca2018
Dual CK2/HDAC inhibitors as a new strategy for multitargeting antitumor drug discoveryPósterLoganathan Rangasamy, Irene Ortín, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosV SEQT YOUNG RESEARCHERS SYMPOSIUMMadrid2018
Promising HITs as selective MMP13 inhibitorsComunicación oralM. Pastor Fernández, J. María Zapico, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos18 Meeting of the Spanish Society of Medicinal ChemistrySalamanca2018
Structure-based Drug design of Dual inhibitors of Protein Kinase 2 (CK2) and Histone Deacetylases (HDACs)Comunicación oralLoganathan Rangasamy, Irene Ortín, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosVIII Meeting of the Paul Ehrlich Euro-PhD NetworkOporto (Portugal)2018
Towards selective phosphatase inhibition:a new PTPRZ1 binding mode proposal promotes rational design of compounds that increase PTPRZ1/PTP1B selectivityBruno Di Geronimo, Miryam Pastor, Rosalía Fernández, Claire Coderch, Jose María Zapico, Gonzalo Herradón, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa18 Meeting of the Spanish Society of Medicinal ChemistrySalamanca2018
DUAL INHIBITORS OF CK2 AND HDAC1: Multi-target drug discovery for infectious diseases PósterRegina Martínez, David Martín, Jose María Zapico, Claire Coderch, Bruno Di Gerónimo, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos2nd Symposium on Medicinal Chemistry for Global HealthGSK (Tres Cantos), Madrid2017
IN SILICO IDENTIFICATION AND IN VIVO CHARACTERIZATION OF SMALL MOLECULE THERAPEUTIC HYPOTHERMIA MIMETICSClaire Coderch, María Díaz de Cerio, Jose María Zapico, Rafael Peláez, Ignacio M. Larrayoz, Ana Ramos, Alfredo Martínez, Beatriz de Pascual-Teresa18 Meeting of the Spanish Society of Medicinal ChemistrySalamanca2017
PRECLINICAL DEVELOPMENT AND EVALUATION OF INHIBITORS OF RECEPTOR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE ß/? FOR THE TREATMENT OF ALCOHOL USE DISORDERM. Vicente-Rodríguez, R. Fernández-Calle, E. Gramage, C. Pérez-García, J.M. Zapico, C. Coderch, M. Pastor, B. Di Geronimo, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, A. W. Lasek, G. Herradón THE 40th ANNUAL SCIENTIFIC MEETING OF THE RESEARCH SOCIETY ON ALCOHOLISMAlcoholism: Clinical and Experimental Research, Vol. 41, No. 6, June 2017. (Issue Supplement S1, página 110ADenver (Colorado)2017
CIRBP-targeting High Throughput Virtual Screening for the treatment of retinal injury OralCoderch C., Salazar L., Martinez A., de Pascual-Teresa B., Ramos A. European Association for Chemical and Molecular Sciences (EuCheMs), 6th EuCheMS Sevilla (España)2016
Exploring the protein tyrosine phosphatase receptor z1 (ptprz1) in the search for new selective inhibitors for the prevention of alcohol abusePósterDi Geronimo B., Coderch C., Ramos A., de Pascual-Teresa B. European Association for Chemical and Molecular Sciences (EuCheMs), 6th EuCheMSSevilla2016
Multi Target Drug Discovery ¨MTDD¨ a new approach for the treatment of cancerComunicación OralMiryam Pastor-Fernández, José María Zapico, Beatriz de Pascial-Teresa, Ana Ramos MuTgLig COST ACTION CA15135Budapest (Hungría)2016
Novel approximation for alcoholism treatment through Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Z1 modulation: Computer based design and discovery of small molecule drug candidates.PosterDi Geronimo B., Coderch C., Ramos A., de Pascual-Teresa BThe Division of Medicinal Chemistry of the Italian Chemical Society and the European Federation for Medicinal Chemistry (EFMC), 36th edition of the European School of Medicinal Chemistry (ESMEC)Urbino (Italia)2016
NOVEL DRUG DISCOVERY STRATEGY AGAINST ALCOHOLISM, IN SILICO APPROACH TO THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE RECEPTOR Z1 (PTPRZ1)PósterDi Geronimo B., Coderch C., Ramos A., de Pascual-Teresa B. MuTgLig COST ACTION CA15135Budapest (Hungría)2016
Design and Synthesis of Dual Inhibitors Targeting MMP2 and CK2: A new approach to antitumor compoundComunicación oralMiryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosFarmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de MadridMadrid2015
Design and Synthesis of Dual Inhibitors Targeting MMP2 and CK2: A new approach to antitumor compoundsComuniocación oralMiryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosSPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015) Barcelona2015
Dual Inhibitors of CK2 amd HDAC1: ana alternative design of antitumor agentsPósterT. Ruiz-Zorrilla Díez, B. de Pascual Teresa, A. RamosV Meetingt of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD NetworkCracovia (Polonia)2015
Síntesis de potenciales agentes antitumorales: inhibidores duales de CK2 / HDACComunicación oralLucía Carrasco, Tamara Ruiz-Zorrilla, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosFarmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de MadridMadrid2015
A new strategy to gain selectivity within the gelatinases subfamilyComunicación OralB. Fabre, K. Filipiak, N. Díaz, D. Suárez, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges"Madrid, España2013
Binding mode proposal for the binding of a novel series of non-chelating mmp2 inhibitors obtained by click chemistryPósterC. Coderch, J. Hernández-Toribio, K. Filipiak, A. Ramos, B. de Pascual Teresa XVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges"Madrid, España2013
Click synthesis of dual CK2 and HDAC1 inhibitors: a new strategy to design antitumor agentsComunicación OralPurwin M., Hernández-Toribio J., Coderch C., Filipiak K., de Pascual-Teresa B., Ramos A.IX EWDD (European Workshop in Drug Design)Siena (Italia)2013
Design, synthesis and biological activity of novel MMP-2 inhibitors containing non-hydroxamate ZBGsPósterJ. Hernández-Toribio, B. Fabre, K. Filipiak, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaIX EWDD (European Workshop in Drug Design)Siena (Italia)2013
Gaining selectivity within the gelatinase subfamily: new and potent MMP2 inhibitorsConferencia InvitadaBenjamin Fabre, José María Zapico, Kamila Filipiak, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-TeresaIX EWDD (European Workshop in Drug Design)Siena (Italia)2013
Molecular modelling in anti-cancer drug design and discoveryConferencia invitadaB. Fabre, V. Roldos, P. Serra, J.M. Zapico, J. Hernandez, S. Martin-Santamaria, A. Ramos, B. Pascual-Teresa.2nd Meeting of the Paul Ehrlich Med Chem Euro.PhD NetworkLjubljana, Slovenia2012
1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network, 7th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical SciencesComunicación oralB. Fabre, B. de Pascual-Teresa Fernández, A. RamosDesign, synthesis and evaluation of MMP-2 inhibitors obtained via click chemistryMadrid, España2011
Design, synthesis and evaluation of potent MMP-2 inhibitors obtained via click chemistryPósterB. Fabre, B. de Pascual-Teresa Fernández, A. Ramos“Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective” (II Escuela de verano de la SEQT)Libro de AbstractsEl Escorial, España2011
Dual inhibitors of protein kinase CK2: new challengesPósterRobert Swider, Maciej Maslyk, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-TeresaFrontiers in Medicinal ChemistryStockholm, Sweden2011
Exploring the structure activity relationship in new and potent MMP2 inhibitorsPósterAna Ramos, Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Jose María Zapico, Pilar Serra, Anna Puckowska, Marta Bruczko, Rodrigo J. Carbajo, Anne K. Schott, Antonio Pineda-Lucena, Josune García-Sanmartín, Alfredo Martinez, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-TeresaFrontiers in Medicinal ChemistryStockholm, Sweden2011
Molecular Modeling Studies for the design of new selective MMP2 inhibitors.Serra, P.; Bruczko, M.; Ramos, A.; Martin-Santamaria, S.; de Pascual-Teresa, B.XVI Congreso SEQT. From a classical to a new age in medicinal chemistry Valencia2011
Synthesis of novel estrogen receptor ligands via click chemistry: study of Alpha/ Beta selectivity.PósterSebastian Demkowicz, Jakub Ciepielski, Kamila Filipiak, Maciej Maslyk, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosFrontiers in Medicinal Chemistry Stockholm, Sweden2011
Activity of new matrix metalloproteinase inhibitors designed from 3D structurePósterJosune Garcia-Sanmartin, Lorena de Pablo-Maiso, Jose M. Zapico, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Alfredo MartinezAmerican Association Cancer Research 101st Annual meetingWashington, EEUU2010
Biological activity of new estrogen receptor ligands: from selective ERbeta agonists to antagonistsPósterFilipiak, Kamila; Ciepielski, Jakub; Hidalgo, María; de Pascual-Teresa, Sonia; Martín-Santamaría, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, AnaXXIst Internacional Symposium on Medicinal ChemistryBruselas2010
Docking, 3D-QSAR, and MD Simulations for the Design of “Clicked” MMP-2 InhibitorsPósterA. Puckowska, M. Bruczko, J. M. Zapico, P. Serra, S. Martin-Santamaria, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.18th European Symposium on Quantitative Structure Activity RelationshipsRhodes, Greece2010
El receptor estrogénico y la MMP-2 como dianas farmacológicas. Algunos aspectos computacionales sobre el diseño de ligandos con actividad biológicaPósterS. Martín-Santamaría, P. Serra, M. Bruczko, M. Maslyk, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXXIII Reunión Bienal de Química OrgánicaMurcia2010
MOLECULAR MODELING OF ESTROGEN RECEPTOR: UNRAVELING BEHAVIOUR AND REGULATIONPósterMaslyk, Maciej; Jakub, Ciepielski; Filipiak, Kamila; de Pascual-Teresa, Sonia, Martin-Santamaria, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana18th EuroQSAR SymposiumRhodes, Greece2010
Molecular Modelling in Molecular Recognition: Protein-Protein, Protein-Carbohydrate and Carbohydrate-Carbohydrate Interactions. Some Examples Comunicación oralSonsoles Martín-Santamaría, Maciej M. Maslyk, Maria Morando, Karla Ramírez-Gualito, J. lgnacio Santos, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa7th ERA Chemistry Flash Conference. Bioinspired ChemistrySantiago de Compostela2010
New MMP2 inhibitors – synthesis and biological studyA. Puckowska, M. Bruczko, J. M. Zapico, K. Filipiak, B. Fabre, P. Serra, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.21 Polish Peptide SymposiumBialystok, Polonia2010
Some computational aspects on the design of ligands with biological activityConferencia invitadaSonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra, Marta Bruczko, Maciek Maslyk, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.4th Meeting on High Performance Computing in Molecular SimulationLibro de AbstractsMadrid2010
Computer-Aided Design of New Selective MMP-2 InhibitorsComunicación oralSerra, P.; Bruczko, M.; Ramos, A.; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical SciencesPalermo, Italia2009
Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistryComunicación oralde Pascual-Teresa, Beatriz; Zapico, José María; Serra, Pilar; Martín-Santamaría, Sonsoles; Ramos, AnaJoint Meeting on Medicinal ChemistryInternational Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 33-36. Budapest, Hungría2009
Design and synthesis of new SERMs based on benzo[b]naphtho[1,2-d]furane and benzo[b]naphtho[1,2-d]-thiophene scaffoldsComunicación oralRamos, Ana; Rodríguez, José Juan; Martín-Santamaría, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; de Pascual-Teresa, SoniaJoint Meeting on Medicinal ChemistryInternational Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 53-56Hungría, Budapest2009
Design and synthesis of novel MMP-2 inhibitors with hydroxamate and oxadiazole units as zing binding groupsPósterJ. M. Zapico, P. Serra, A. Ramos, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. RamosFrontiers in Medicinal Chemistry: emerging targets, novel candidates and innovative strategiesBarcelona2009
Diseño y síntesis de nuevos SERMs basados en sistemas de benzo[B]nafto[1,2-d]furano y benzo[B]nafto[1,2-D]-tiofenoComunicación oralJose Juan Rodríguez, Sonsoles Martín-Santamaría, Sonia de Pacual-Teresa, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosEscuela de verano Desarrollo de nuevos fármacosToledo2009
Diseño, Síntesis e Interacciones de Sistemas de Benzo[b]nafto[1,2-d] furano/tiofeno: de un Agonista beta a un Modulador Selectivo del Receptor Estrogénico PósterJ. J. Rodríguez, S. de Pascual-Teresa, E. Soriano, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, S. Martín-SantamaríaXXXII Reunión Bienal de la RSEQOviedo2009
Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click PósterJ. M. Zapico, P. Serra, A. Ramos, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. RamosXXXII Reunión Bienal de la RSEQOviedo2009
Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 utilizando química click Conferencia invitadaA. Puckowska, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, J. M. ZapicoXXXII Reunión Bienal de la RSEQOviedo2009
Computer-Aided Study of Matrix Metalloproteinase 2 Inhibitors. Identification of a Novel Zinc Binding Group Useful for the Design of MMP-2 InhibitorsPósterJosé María Zapico, Pilar Serra, Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa2nd EuCheMS Chemistry Congress.Torino, Italia2008
El Péptido 20-N-Terminal de la Proadrenomedulina (PAMP) como Diana para la Búsqueda y Diseño de Nuevos Agentes AntiangiogénicosComunicación oralV. Roldós, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid Madrid2008
Nuevos Compuestos Heterocíclicos con Afinidad por los Receptores Estrogénicos y Actividad Antiproliferativa frente al Cáncer de Páncreas y ColonComunicación oralJosé J. Rodríguez, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosXVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid Madrid2008
SPR label-free ranking of small molecule negative modulators of adrenomedullinPóster Laurence Choulier, Sonsoles Martin-Santamaria, Virginia Roldós, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa and Danièle Altschuh20th Meeting of the European Association for Cancer ResearchEJC SUPPLEMENTS , 2008, 6 (9), 152Lyon (Francia)2008
Derivados de purina y piperidina como moduladores negativos de Adrenomedulina: Diseño, síntesis y evaluación farmacológicaPósterV. Roldós, J. M. Zapico , S. Martín-Santamaría, M. Julián, B. de Pascual-Teresa, A. RamosI Reunión Iberoamericana de Química MedicinalMontevideo (Uruguay)2007
From Adrenomedullin Positive Modulators to a New Type of MMP-2 InhibitorsComunicación oralM.A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaInternational Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal ChemistrySan Petersburgo (Rusia)2007
Síntesis y Estudio Computacional del Modo de Unión de Nuevos Ligandos de los Receptores Estrogénicos Alfa y BetaPósterJ.J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. RamosXXXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaToledo2007
Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug candidatesPóster.M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, M. Julián, R. Martínez, A. Martínez, A., B. de Pascual-Teresa B., A. Ramos.First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer AgentsRegua (Portugal)2007
Synthesis and Study of the Binding Mode of a New Class of Estrogen Receptor LigandsPósterJ. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. Pascual-Teresa, A. RamosFirst Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer AgentsRegua (Portugal)2007
Synthesis and study on subtype selectivity of new estrogen receptor ligandsPósterJ. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. Pascual-Teresa, A. RamosEighth Tetrahedron Symposium Berlín2007
Synthesis of a series of piperidine and purine derivatives as first non-peptidic negative adrenomedullin modulatorsPósterJ.M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, M. Julián, A. Martínez, B. de Pascual-Teresa, A. RamosEighth Tetrahedron Symposium Berlín2007
Synthesis, Biological Activity and Docking Studies of Novel Estrogen Receptor Ligand TemplatesComunicación oralJ.J. Rodríguez, S. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. RamosXV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica San Lorenzo de El Escorial2007
Valoración Calorimétrica Isotérmica del Proceso de Intercalación al ADN de Compuestos Derivados de NaftalimidasPósterC. Abradelo, M.F. Braña, M. Cacho, F. Izquierdo, A. Ramos,M.F. Rey-Stolle, M. YusteXXXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaToledo2007
Virtual Screening of PAMP against the NCI Diversity Set to Identify Potential PAMP ModulatorsPósterV. Roldós, A. Martínez, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica San Lorenzo de El Escorial2007
Can adrenomedullin positive modulators act as matrix metalloproteinase-2 inhibitors? PósterM. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-TeresaXIXth International Symposium on Medicinal ChemistryDrugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 112-113Istambul (Turkey)2006
Síntesis y actividad biológica de moduladores negativos de adrenomedulina con interés como antitumoralesComunicación oralV. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. García, M. Julián, B. De Pascual-Teresa, A. RamosXXI Reunión Bienal del grupo de Química Orgánica de la RSEQValladolid2006
Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug candidatesPósterV. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Julián, R. Martínez, A. Martínez, B. de Pascual-Teresa, A. RamosXIXth International Symposium on Medicinal ChemistryDrugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 87.Istambul (Turkey)2006
Two targets for the discovery of new compounds to fight cancer: matrix metalloproteinases (MMPs), and estrogen receptor (ER)PósterM. A. García, S. Martín-Santamaría, J. J. Rodríguez, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-TeresaCNIO Cancer Conference: Medicinal Chemistry in OncologyMadrid2006
Adrenomedulina: Una Nueva Diana para el Diseño y Síntesis de Nuevos Agentes con Actividad FarmacológicaM. A. García, S. Martín-Santamaría, V. Roldós, J. J. Rodríguez, M. Cacho, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa : XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaBilbao y Leio2005
Adrenomedullin: a new target for the design and synthesis of new drugsComunicación oralS. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaJoint Meeting on Medicinal ChemistryScientia Pharmaceutica, 2005, 73 (2), S53Viena (Austria)2005
Estudio del Modo de Unión de Moduladores Selectivos del Receptor Estrogénico /SERMsPósterS. Martín-Santamaría, E. Soriano, J. J. Rodríguez, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaBilbao y Leioa2005
Intercalation Parameters Measurements of Antitumor Compounds C. Abradelo, M.F. Braña, M. Cacho, A. Ramos, M.F. Rey-Stolle, M. Yuste6th International Symposium on Frontiers in Biomedical PolymersGranada2005
Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinasesMiguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Nuria Acero, Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent MeijerX Congreso Nacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer Clinical and Translational Oncology, 2005, 7, 52Pamplona2005
Diseño, síntesis y actividad biológica de antagonistas de adrenomedulina como nuevos agentes antitumoralesComunicación oralJ. L. López-Belmonte, J. J. Rodríguez, O. Fajardo, M. A. García, M. Cacho, S. Martín-Santamaría, M. Julián, B. de Pascual-Teresa, A. RamosI Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud y V Congreso Interuniversitario de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud, en el Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”Madrid2004
Síntesis y determinación de la afinidad de una serie de agonistas de adrenomedulina: Estudio teórico de su interacción con la proteínaPósterMario A. García, Fernando Moreno de la Llave, Miguel Julián, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaSantiago de Compostela2003
Algunas aproximaciones en el diseño de fármacos antitumoralesComunicación oralMiguel Fernández Braña, Loreto Añorbe, Mónica Cacho, Ana Ramos, Beatriz SáezPrimera Conferencia Atlántica del CáncerOncología Molecular 2002, pags. 133-135Pájara (Fuerteventura)2002
Estudio Fisicoquímico del Proceso de Intercalación en ADN de una Serie Nueva de ImidazonaftalimidasPósterM. F. Braña, M. Cacho, A. Ramos, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. Yuste1er Congreso Nacional de Jóvenes Investigadores en Polímeros. Grupo Especializado de Polímeros (RSEQ, RSEF)La Manga del Mar Menor2002
New CDK inhibitors as antitumour drugsComunicación oralM. Braña, M. Cacho, A. Ramos17th Meeting of the European Association for Cancer Research, and IX Congreso de la Asociación Española de Investigación sobre el CáncerRevista de Oncología, Vol. 4, Suplemento 1, 2002, pag. 35Granada2002
Antitumor Activity of New Imidazonaphthalimide Derivatives. M. Pozuelo, M. Cacho, D. Muñoz-Mingarro, F. Llinares, N. Acero, A. Ramos, M. F. BrañaThe Congress on In Vitro BiologySt. Louis (Missouri)2001
Computational Study of the Interaction between Butirolactone I and CDK2: a Rational Approach to the Synthesis of New CDK InhibitorsPósterB. Lopez, M. L. Garcia, M. Julian, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa, M.F. BrañaVI Congreso Internacional de Ciencias FarmacéuticasBarcelona2001
Diseño y síntesis de Nuevos inhibidores de CDK análogos de butirolactona IPósterM. F. Braña, M. L. García, B. López, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa, F. LinaresXII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química TerapéuticaSevilla2001
Estudio teórico del complejo d(ATGCAT)2:N,N'-bis[2-(4,6-dioxo-9-metil-benz[de]imidazo[4,5-?]isoquinolin-5-il)etil]-1,3-propanodiamina: una base racional para la modificación de la cadena conectoraPósterM. F. Braña, M. Cacho, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, N. AceroXII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química TerapéuticaSevilla2001
Furonaftalimidas: Síntesis y evaluación de la influencia del átomo de oxígeno sobre la actividad biológicaPósterM. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, D. MuñozXII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química TerapéuticaSevilla2001
Síntesis y evaluación biológica de nuevos análogos de amonafide y mitonafidePósterM. F. Braña, M. Cacho, A. Gradillas, A. Ramos, J. M. Pozuelo, M. T. Domínguez, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. YusteXII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química TerapéuticaSevilla2001
Synthesis, Biological Evaluation and DNA-binding Properties of New Analogues of Amonafide and Elinafide, containing Aromatic HeterocyclesPósterM.F. Braña, M. Cacho, A. Gradillas, A. Ramos, J. M. Pozuelo, M. T. Dominguez, M. F. Rey-Stolle92nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research: New Orleans, LA (USA)2001
Novel DNA Intercalators Based on the 9-Methylbenz[de]imidazo-[4,5-g]isoquinoline-4,6-dione system: Synthesis, molecular modeling and DNA binding propertiesPósterM. Cacho, P. López Pedrola, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa, M.F. BrañaMolecular Targets and Cancer Therapeutics. Discovery, Development and Clinical ValidationWashington DC1999
Synthesis, Molecular Modeling and DNA-binding Properties of a New Series of Mono-and Bis-intercalating AgentsPósterM. Cacho, P. López Pedrola, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa, M. F. Braña, C. Abradelo, M.F. Rey-StolleXXII National Congress of the Spanish Society of Pharmacology; XXI National Congress of the Spanish Society of Therapeutic ChemistryMethods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology, vol. 21, Suppl.A, 1999Valencia1999
Nuevos Agentes Antitumorales. El ADN como DianaComunicación oralM. F. Braña, M. Cacho, G. Domínguez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, B. SáezJornadas sobre Cáncer. Biología y Agentes AnticancerososGranada1998
TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS
TítuloDoctorandoUniversidadFacultad/EscuelaCalificaciónMenciónAño
“Biological evaluation of new antitumour agents: study of the interaction with Matrix Metalloproteinases and Estrogen ReceptorsKamila FilipiakSan Pablo CEUFarmaciaSobresaliente cum Laude2014
Development of Multisite Directed Inhibitors of CK2Robert SwiderPolish Academy of Sciences, Warsaw PolandInstitute of Biochemistry and BiophysicsApproved 02.12.2014 in IBB2014
Strategy to gain selectivity within the gelatinase subfamily. Design and synthesis of novel matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitorsBenjamin FabreSan Pablo CEUFarmacia2013
Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Inhibidores de Metaloproteasa de la Matriz tipo 2 (MMP-2)José María Zapico RodríguezCEU San PabloFarmaciaApto cum Laude2011
Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Nuevos Moduladores Selectivos del Receptor de EstrógenosJosé Juan Rodríguez MartínSan Pablo CEUFarmacia2011
Adrenomedulina y PAMP: Nuevas Dianas Terapéuticas para el Diseño de Agentes Antiproliferativos y/o AntiangiogénicosVirginia Roldós SerranoApto cum Laude2009
Síntesis y Actividad Biológica de Nuevos Antitumorales Inhibidores del Ciclo CelularMónica Cacho IzquierdoCEU San PabloFarmaciaSobresaliente cum Laude2002
Nueva Reactividad Fotoquímica de Oximas alfa,beta-insaturadas y de 1-vinilciclopropanos distintamente sustituidos.Elena Pérez MayoralUniversidad Complutense de MADRIDQuímicaSobresaliente1999
OTROS MÉRITOS O ACLARACIONES QUE SE DESEE HACER CONSTAR

Acreditación Nacional a Catedrático de Universidad, con fecha 17/04/2012
Sexenios: Cuatro tramos de investigación reconocidos por CNEAI (por convenio con USP-CEU). 1986-1991, 1992-1997, 1999-2004, 2005-2010. Solicitado 5º: 2011-2016
Citas totale:1057
Artículos citados: 58
Media de citas por artículo: 18,22
Indice h: 17

ResearcherID: E-8740-2012
ORCID: 0000-0003-2984-4672

Capacitación para impartir clases en inglés:
Cambridge English: Proficiency (CPE)
Nivel C1 de inglés en examen interno USPCEU


LABORES DE GESTIÓN UNIVERSITARIA

• DIRECTORA DEL DEPARTAMENTO de Química y Bioquímica de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo-CEU, desde el 1 de abril de 2013 hasta la actualidad..
• DIRECTORA DEL DEPARTAMENTO de Química de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo-CEU, desde el 15 de septiembre de 2008 hasta el 31 de marzo de 2013.
• DIRECTORA DE LA SECCIÓN DEPARTAMENTAL de Química Orgánica y Farmacéutica en el Departamento de Química de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo-CEU, desde 23 de septiembre de 2005 hasta 15 de octubre de 2008.
• DIRECTORA EN FUNCIONES DEL DEPARTAMENTO de Química de la Facultad de Ciencias Experimentales y Técnicas de la Universidad San Pablo-CEU, desde el 1 de septiembre de 2003 hasta el 1 de septiembre de 2004
• DIRECTORA DE LA SECCIÓN DEPARTAMENTAL de Química Orgánica y Farmacéutica en el Departamento de CC. Químicas de la Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad San Pablo-CEU, desde 16 de enero de 2002 hasta 1 de septiembre de 2004.
• DIRECTORA DEL DEPARTAMENTO de Química Orgánica y Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad San Pablo-CEU, desde el 9 de febrero de 1999 hasta el 21 de diciembre de 2001.
• COORDINADORA del Programa de Doctorado "De la Química Orgánica al Desarrollo de Medicamentos", en los cursos 1999-2000 y 2000-2001
• RESPONSABLE DEL ÁREA DE CONOCIMIENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA, desde el 29 de abril de 2005 hasta la actualidad.
• COORDINADORA DE 5º CURSO DE CC. QUÍMICAS, DESDE SEPTIEMBRE DE 2005 hasta septiembre de 2007.
• COORDINADORA DE 2º CURSO DE FARMACIA, DESDE SEPTIEMBRE DE 2007 hasta septiembre de 2008.

Otros Trabajos Dirigidos
TESINAS DE LICENCIATURA
• Síntesis y Reactividad Fotoquímica de 1-Aciloxi-1,4-diaza-1,3-dienos. Miguel Apoita Alonso. Sobresaliente (1987)
• Influencia del Tamaño del Anillo sobre la Reactividad Fotoquímica de Acetatos de Oxima de 1-(1'-Cicloalquenil)-2-metilpropanales. Belén Parra Benito. Sobresaliente (1992).
• Estudio de la Reactividad Fotoquímica de 1-Aza y 2-Aza-1,5-dienos. Alberto Pablos Benito. Notable (1992).
• Nueva Reactividad Fotoquímica de Oximas ???-Insaturadas. Elena Pérez Mayoral. Notable (1993)
• Competencia entre la Reactividad Di-??metano y la Formación de Dihidroisoxazoles en Oximas ???-Insaturadas. Margarita Peinador Serrano. Notable (1995)
• Nueva Reactividad Di-p-metano de Compuestos Carbonílicos?????Insaturados. Olga Caballero Hernández. Sobresaliente (1995)

DIPLOMAS DE ESTUDIOS AVANZADOS (DEAs)
• Nuevos Derivados de Purina: Síntesis, Interacción con Adrenomedulina y Estudio Teórico de su Modo de Unión con CDK2, D. José María Zapico Rodríguez. Curso 2006/2007 (5/7/2007). Sobresaliente
• Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Moduladores Selectivos del Receptor de Estrógenos (SERMs), D. José Juan Rodríguez Martín. Curso 2005/2006 (16/10/2006). Sobresaliente
• Diseño y Síntesis de Moduladores Negativos de Adrenomedulina como Agentes AntitumoraleS, Dña. Virginia Roldós Serrano. Curso 2005/2006. Sobresaliente

PREMIOS Y BECAS
• Premio Extraordinario de Doctorado correspondiente al Curso Académico 1985-86.
• Premio Angel Herrera (Fundación San Pablo) a la mejor labor de Investigación . Curso 1997-1998
• Beca INAPE para la Tesis Doctoral: UCM, 1980-1983
• Beca de Formación del Profesorado y Personal Investigador en el Extranjero (MEC-Fleming): Estancia postdoctoral en la Universidad de Dundee (Escocia), 1988-1989
• Premios a trabajos dirigidos:
Premio Cátedra Janssen-Cilag a los trabajos de iniciación a la investigación realizados dentro de los Programas de Doctorado de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo en su 4ª Edición por el trabajo “Click synthesis of dual CK2 and HDAC1 inhibitors: a new strategy to design antitumor agents” presentado por Maciej Purwin y dirigido por Ana Ramos y Beatriz de Pascual-Teresa (3/12/2012)
1er Premio Cátedra Janssen-Cilag a los Trabajos Fin de Máster realizados dentro del Máster Oficial en Descubrimiento de Fármacos, VII edición, por el trabajo “Diseño de nuevos hidroxamatos fluorescentes inhibidores selectivos de MMP2”, realizado por Julia Gutiérrez Moreno y dirigido por Ana Ramos y José María Zapico (4/11/2015)
3er Premio de Iniciación a la Investigación “Inmaculada Concepción” en su VIII edición, por el trabajo. “SÍNTESIS DE INHIBIDORES DE CK2”, realizado por D. Carlos Selma Navarro y dirigido por los profesores Ana Ramos González y Jorge Hernández Toribio

ACTIVIDAD EVALUADORA
• Sept-Oct 2013: Evaluador de proyectos de la Unión Europea (UE): Panel Química, Marie Curie Actions FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2013, European Commission-DG Research– Brussels (Belgium)
• Oct-Nov 2014: Evaluador proyectos de la Unión Europea (UE): Panel de Química, Marie Sklodowska-Curie Individual Fellowships H2020-MSCA-IF-2014, European Commission-DG Research– Brussels (Belgium)
• Evaluador de Strategic Prrojects - University of Padua (CINECA).- Call 2011
• Evaluador de revistas científicas nacionales e internacionales: J. Med. Chem., OBC, ChemMedChem, Bioorg. Med. Chem., RSC Adv, Pharm Res., Curr. Med. Chem., An. Quim., etc

Miembro de la Real Sociedad Española de Química
Miembro del grupo especializado de Química Orgánica de la R.S.E.Q.
Miembro del grupo especializado de Química Biológica de la R.S.E.Q.
Miembro de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
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