DATOS DEL PROFESOR
Nombre PASCUAL-TERESA FDEZ., BEATRIZ DE Correo electrónico bpaster@ceu.es
Facultad Farmacia Departamento Química y Bioquímica
Sección Sin Sección Departamental Área de conocimiento Química Orgánica
Teléfono 913724700 Extensión 4724
ASIGNATURAS IMPARTIDAS
ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL
PuestoInstituciónDesdeHasta
Profesor Agregado Universidad San Pablo CEU 18/12/2001 28/11/2009
Profesor Adjunto Universidad San Pablo CEU 01/09/1996 17/12/2001
Contrato Incorporación Universidad de Alcalá 01/08/1994 30/05/1996
Contratada de Incorporración Universidad de Salamanca 01/10/1993 31/12/1993
Postdoctoral Fellow University of California Los Angeles 01/01/1991 30/09/1993
Becaria FPI Universidad de Salamanca 01/01/1988 30/09/1991
PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN FINANCIADOS

Título del proyecto Mecanismo Moleculares y comunicación intertisular en la resistencia a la insulina
Entidad financiadora Comunidad de Madrid
Referencia S2017/BMD-3684 (MOIR2-CM)
Subvención o dotación 973.343,43 €
Fecha de inicio 01/01/2018
Fecha de fin 31/12/2021
Investigador principal PILAR RAMOS

Título del proyecto Desarrollo preclínico de fármacos antagonistas del receptor PTPRZ1 para la prevención del consumo abusivo de alcohol.
Entidad financiadora Ministerio de Sanidad (MSSSI). Plan Nacional Sobre Drogas
Referencia PNSD2015I001
Subvención o dotación 59.950 €
Número de investigadores 10
Entidades participantes Unviersidad CEU San Pablo
Fecha de inicio 01/01/2015
Fecha de fin 31/12/2017
Investigador principal GONZALO HERRADON GIL-GALLARDO

Título del proyecto MODULADORES MULTIDIANA COMO ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES ANTICANCEROSOS.
Entidad financiadora MICINN
Referencia CTQ2014-52604-R
Subvención o dotación 79.860 €
Número de investigadores 4
Entidades participantes Universidad CEU San Pablo
Fecha de inicio 01/01/2015
Fecha de fin 31/12/2017
Investigador principal BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA

Título del proyecto HYPOTHERMIA IN THE TREATMENT OF RETINAL INJURY
Entidad financiadora DEPARTMENT OF DEFENSE (DOD) U.S.
Referencia U.S. GRANTS.GOV ID NUMBER: GRANT11576497
Subvención o dotación $248,980
Número de investigadores 6
Entidades participantes Fundación Rioja Salud (CIBIR). Universidad CEU San Pablo. Universidad de Buenos Aires
Fecha de inicio 30/09/2014
Fecha de fin 30/09/2016
Investigador principal ALFREDO MARTÍNEZ

Título del proyecto NUEVOS INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ. DISEÑO Y SINTESIS UTILIZANDO
Entidad financiadora MICINN
Referencia CTQ2011-24741
Subvención o dotación 90.000 €
Número de investigadores 4
Entidades participantes USP-CEU
Fecha de inicio 01/01/2012
Fecha de fin 31/12/2014
Investigador principal BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA

Título del proyecto 1ST PAUL EHRLICH EUROPEAN MEETING IN PHARMACEUTICAL STUDIES
Entidad financiadora MICINN
Referencia CTQ2010-11813-E
Subvención o dotación 5000
Número de investigadores 4
Entidades participantes Universidad CEU San Pablo, Universidad Complutense, Universidad de Alcalá
Fecha de inicio 01/06/2011
Fecha de fin 31/05/2012
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa

Título del proyecto DESIGN, SYNTHESIS AND 3D-QSAR STUDY OF SMALL MOLECULES TARGETING ADRENOMEDULLIN AND PAMP IN SEVERAL DISEASES.
Entidad financiadora MICINN
Referencia FR2009-0062
Subvención o dotación 9000
Número de investigadores 6
Entidades participantes USP-CEU, CNRS
Fecha de inicio 01/01/2010
Fecha de fin 31/12/2011
Investigador principal Sonsoles Martín Santamaría

Título del proyecto LA QUIMIOGENOMICA EN EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS: UNA APROXIMACION
Entidad financiadora MICINN
Referencia CTQ2009-06270-E/BQU
Subvención o dotación 3000
Número de investigadores 3
Entidades participantes USP-CEU
Fecha de inicio 01/07/2009
Fecha de fin 31/07/2010
Investigador principal Sonsoles Martín Santamaría

Título del proyecto DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ
Entidad financiadora MICINN
Referencia SAF2008-00945
Subvención o dotación 90.750 €
Número de investigadores 8
Entidades participantes USP-CEU
Fecha de inicio 01/01/2009
Fecha de fin 31/12/2011
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa

Título del proyecto LOS LUGARES DE UNIÓN DEL COENZIMA Q EN LOS COMPLEJOS RESPIRATORIOS I Y III COMO DIANAS FARMACOLÓGICAS EN LA PREVENCIÓN DEL ENVEJECIMIENTO Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EDAD
Entidad financiadora Comunidad Autónoma de Aragón
Referencia PM078/2006
Subvención o dotación 51.357€
Número de investigadores 13
Entidades participantes Universidad de Zaragoza, USP-CEU, UAH
Fecha de inicio 01/01/2007
Fecha de fin 31/12/2008
Investigador principal Eduardo Ruiz Pesini

Título del proyecto ADRENOMEDULINA: UNA NUEVA DIANA PARA EL DISEÑO Y SÍNTESIS DE AGENTES ANTITUMORALES
Entidad financiadora CICYT
Referencia SAF2005-02608
Subvención o dotación 142.800 €
Número de investigadores 10
Entidades participantes USP-CEU, CNRS
Fecha de inicio 01/01/2006
Fecha de fin 31/12/2008
Investigador principal Beatriz de Pascual-Teresa

Título del proyecto QUÍMICA ORGÁNICA INTERACTIVA EN 3 DIMENSIONES (3D) ADAPTADA AL ESPACIO EUROPEO DE LA ENSEÑANZA SUPERIOR
Entidad financiadora Junta de Castilla y León
Referencia US23/04
Número de investigadores 5
Entidades participantes USAL, USP-CEU
Fecha de inicio 2004
Fecha de fin 2005
Investigador principal José Luis López Pérez

Título del proyecto GRAFICOS MOLECULARES: UN RECURSO PARA FACILITAR EL ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS FARMACOS
Entidad financiadora Junta de Castilla y León
Referencia US12/03
Fecha de inicio 2003
Fecha de fin 2004
Investigador principal José Luis López Pérez

Título del proyecto RED ESTATAL DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS
Entidad financiadora MICINN
Referencia BQU2001-4499-E
Fecha de inicio 02/2002
Fecha de fin 02/2004
Investigador principal Federico Gago Badenas

Título del proyecto PROTECCIÓN HEPÁTICA CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO: INVESTIGACIÓN DEL MECANISMO DE ACCION CELULAR DE LA SILIBININA EN HEPATOCITOS EN PERFUSION. ESTUDIOS METABOLICOS Y SÍNTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS
Entidad financiadora Junta de Castilla y León
Referencia SA062/03
Número de investigadores 5
Entidades participantes USAL, USP-CEU
Fecha de inicio 2002
Fecha de fin 2004
Investigador principal El-Mir El- Halak, M. Y.

Título del proyecto Diseño, síntesis y evaluación de nuevos agentes antihipertensivos y antiasmáticos
Entidad financiadora Junta de Castilla y León
Referencia SA25/00B
Fecha de inicio 01/2000
Fecha de fin 12/2002
Investigador principal Ester del Olmo

Título del proyecto SÍNTESIS DE NUEVOS INTERCALANTES, ANTIANGIOGÉNICOS E INHIBIDORES DE KINASAS CICLINODEPENDIENTES CON UTILIDAD EN NEOPLASIAS
Entidad financiadora CICYT
Referencia PB98-0055
Número de investigadores 7
Fecha de inicio 30/12/1999
Fecha de fin 30/12/2002
Investigador principal Miguel F. Braña

Título del proyecto HERRAMIENTAS PARA LA MEJORA EN LA PERCEPCIÓN TRIDIMENSIONAL DE LOS FÁRMACOS Y SU INTERACCIÓN CON LOS RECEPTORES
Entidad financiadora Junta de Castilla y León
Referencia SA13/99
Fecha de inicio 1999
Fecha de fin 2000
Investigador principal José Luis López Pérez

Título del proyecto DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA PARA EL ESTUDIO DE RELACIONES TRIDIMENSIONALES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD (3D-QSAR) SOBRE COMPLEJOS FARMACO-RECEPTOR
Entidad financiadora DGCYT
Referencia SAF94-0630
Número de investigadores 4
Fecha de inicio 02/07/1994
Fecha de fin 02/06/1996
Investigador principal Federico Gago Badenas

Título del proyecto BUSQUEDA Y ESTUDIO DE NUEVOS PRODUCTOS NATURALES Y SEMISINTÉTICOS
Entidad financiadora DGCYT
Referencia PB98-0394
Fecha de inicio 04/10/1990
Fecha de fin 04/10/1993
Investigador principal Arturo San Feliciano Martín
PARTICIPACIÓN EN CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN DE ESPECIAL RELEVANCIA CON EMP. Y/O ADMON.

Título contrato Síntesis de nuevos compuestos antitumorales
Empresa del contrato Laboratorios Knoll S.A.
Subvencion o dotación 15000000 pts
Número de investigadores 8
Duración desde 1997
Duración hasta 1999
Investigador responsable Miguel Fernández Braña

Título contrato Mechanistic study of asymmetric Diels-Alder reactions
Empresa del contrato PITTSBURGH SUPERCOMPUTING CENTER
Número de investigadores 2
Duración desde 01/02/1993
Duración hasta 20/10/1993
Investigador responsable K.N.Houk, Beatriz de Pascual-Teresa
PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

Solicitantes/Inventores Fabián Loidl, César; Rey Funes; Manuel Eduardo; Martínez Ramírez, Alfredo; Larráyoz Roldán, Ignacio; Peláez Cristóbal, Rafael; de Pascual-Teresa Fernández, Beatriz; Ramos González, Ana María; Coderch Boué, Claire; Zapico Rodríguez, José María.
Título de la patente Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición
Número de solicitud P201730249
País de prioridad España
Fecha de publicación 24/02/2017
Entidad Titular Fundación Rioja Salud y Fundación Universitaria San Pablo CEU

Solicitantes/Inventores A. Ramos, J.-J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, M. Hidalgo, P. P. López-Casas, B. Rubio-Viqueira
Título de la patente Nuevos Compuestos heterocíclicos como agentes antiproliferativos del cáncer de páncreas y colon
Número de solicitud P200801961
País de prioridad España
Fecha de prioridad 30/06/2008
Entidad Titular Universidad San Pablo CEU. Hospital de Madrid

Solicitantes/Inventores Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, José María Zapico Rodríguez, Benjamín Fabre, Anna Puckowska, Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra Cárdenas, Marta Bruczko, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez, Josune García-Sanmartín
Título de la patente Nuevos hidroxamatos como inhibidores de metaloproteasa de la matriz tipo 2 (MMP2).
Número de solicitud P201200069 (19/01/2012)
País de prioridad España
Entidad Titular Universidad San Pablo CEU
ESTANCIAS EN CENTROS EXTRANJEROS
ClaveTemáticaCentroLocalidadPaísDuraciónAño
Invitado Acción Integrada Hispano-Francesa MICINN FR2009-0062 Universidad de Estrasburgo-ESBS Estrasburgo Francia 1 semana 2010
Invitado Estudio Teórico de Interacciones Fármaco-Receptor. Utilización de diferentes programas de docking automático. Bajo la dirección del Dr. Hugo Kubinyi Molecular Modeling, ZHF7G-A30, BASF-AG Ludwigshafen am Rhein Alemania 1,5 meses 1999
Posdoctoral Estudio teórico y experimental de la selectividad y reactividad en reacciones orgánicas. Bajo la dirección de K. N. Houk University of California, los Angeles (UCLA) Los Angeles, CA USA 3 meses 1995
Posdoctoral Estudio teórico y experimental de la selectividad y reactividad en reacciones orgánicas. Bajo la dirección de K. N. Houk University of California, los Angeles (UCLA) Los Angeles, CA USA 2 AÑOS 1991
Doctorado Aislamiento e identificación de los componentes químicos de Feverfew., bajo la dirección del Prof. N. H. Fischer Louisiana State University Baton Rouge, Louisina, USA 3 meses 1990
CONGRESOS
TítuloTipo participaciónAutoresCongresoPublicaciónLugarAño
Delegación EspañolaGlobal Conference on Pharmacy and Pharmaceutical SciencesNanjing, China 2016
Multitarget Drug Discovery "MTDD" a new approach for the treatment of cancerPoster. Seleccionado para comunicación oralMyriam Pastor-Fernández, José María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORKhttp://www.pehrlichmedchem.eu/Budapest2016
NOVEL DRUG DISCOVERY STRATEGY AGAINST ALCOHOLISM, IN SILICO APPROACH TO THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE RECEPTOR Z1 (PTPRZ1).PósterBruno di Geronimo, Claire Coderch, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORKwww.pehrlichmedchem.eu/Budapest2016
PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY to a medicinal chemistry research groupconferencia invitadaBeatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Claire Coderch, Bruno di Geronimo, Myriam Pastor 6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORKhttp://www.pehrlichmedchem.eu/Budapest2016
NOVEL CF3-CONTAINING PYRROLIDONES AS BACE1 INHIBITORSPosterMyriam Ciordia Jiménez, Natalia Mateu Sanchís, María Sánchez-Roselló, Óscar Delgado, Michiel Van Gool, Santos Fustero Lardiés, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. TrabancoSPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015) Book of Abstract P01Barcelona2015
DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF CYCLIC ACYLGUANIDINES AS BACE-1 INHIBITORS: EFFECT OF RING SIZE ON ACTIVITY AND SELECTIVITYcomunicación oralMyriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. TrabancoI Simposio de jovenes Investigadores de la SEQTLibro de Abstract O 2.5Madrid2014
INHIBIDORES DUALES DE CK2 y HDAC: NUEVA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE AGENTES TUMORALESPosterTamara Ruiz-Zorrilla Diez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosI Simposio de jóvenes investigadores de la SEQTLibro Abstract. P 43Madrid2014
A NEW STRATEGY TO GAIN SELECTIVITY WITHIN THE GELATINASES SUBFAMILY Comunicación oral. Premio Ramón Madroñero SEQTB. Fabre, K. Filipiak, N. Díaz, D. Suárez, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" Libro de abstract OC1Madrid2013
BINDING MODE PROPOSAL FOR THE BINDING OF A NOVEL SERIES OF NONCHELATING MMP2 INHIBITORS OBTAINED BY CLICK CHEMISTRYPosterC. Coderch, J. Hernández-Toribio, K. Filipiak, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" Libro de Abstract P14Madrid2013
DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF CYCLIC ACYLGUANIDINES AS BACE-1 INHIBITORS: EFFECT OF RING SIZE ON ACTIVITY AND SELECTIVITY VERSUS BACE-2 Comunicación OralMyriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. TrabancoXVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" Libro de abstract OC11Madrid2013
NOVEL MMP-2 INHIBITORS CONTAINING NON-HYDROXAMATE ZBGS. DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITYPosterJ. Hernández-Toribio, B. Fabre, K. Filipiak, C. Coderch, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaXVIIth National Meeting on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" Libro abstract P29Madrid2013
The OXPHOS system as a therapeutic target in personalized medicineComunicación oralGomez-Duran A, López-Pérez MJ, Montoya J, Cordech C, Martín-Santamaría S, Chinnery PF , De Pascual-Teresa B, Alvarez- Builla J, Ruiz-Pesini E. Mitochondrial Disease: translating biology into new treatmentsHinxton, Cambridge (UK)2013
Molecular modeling in anti-cancer drug design and discoveryConferencia InvitadaBenjamin Fabre, Virginia Roldós, Pilar Serra, José María Zapico, Jorge Hernández, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa*2nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Networkhttp://www.medchemeurophd2012.eu/index.php/programLjubljana (Slovenia), 9-11 September, 2012.2012
1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network, 7th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical SciencesComunicación oralB. Fabre, B. de Pascual-Teresa, A. RamosDesign, synthesis and evaluation of MMP-2 inhibitors obtained via click chemistryMadrid, España2011
Design, synthesis and evaluation of potent MMP-2 inhibitors obtained via click chemistryPósterB. Fabre, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos“Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective” (II Escuela de verano de la SEQT)Libro de AbstractsEl Escorial, España2011
Molecular Modeling Studies for the Design of New Selective MMP2 InhibitorsOral CommunicationPilar Serra, Marta Bruczko, Ana Ramos, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-TeresaXVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal ChemistryValencia (Spain) September 8-122011
Molecular Modelling in Molecular Recognition: Protein-Protein, Protein-Carbohydrate and Carbohydrate-Carbohydrate Interactions. Some Examples Comunicación oralSonsoles Martín-Santamaría, Maciej M. Maslyk, Maria Morando, Karla Ramírez-Gualito, J. lgnacio Santos, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa7th ERA Chemistry Flash Conference. Bioinspired ChemistrySantiago de Compostela2010
Some computational aspects on the design of ligands with biological activityConferencia invitadaSonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra, Marta Bruczko, Maciek Maslyk, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.4th Meeting on High Performance Computing in Molecular SimulationLibro de AbstractsMadrid2010
Computer-Aided Design of New Selective MMP-2 InhibitorsComunicación oralSerra, P.; Bruczko, M.; Ramos, A.; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical SciencesPalermo, Italia2009
Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistryComunicación oralde Pascual-Teresa, Beatriz; Zapico, José María; Serra, Pilar; Martín-Santamaría, Sonsoles; Ramos, AnaJoint Meeting on Medicinal ChemistryInternational Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 33-36. Budapest, Hungría2009
Design and synthesis of new SERMs based on benzo[b]naphtho[1,2-d]furane and benzo[b]naphtho[1,2-d]-thiophene scaffoldsComunicación oralRamos, Ana; Rodríguez, José Juan; Martín-Santamaría, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; de Pascual-Teresa, SoniaJoint Meeting on Medicinal ChemistryInternational Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 53-56Hungría, Budapest2009
Diseño y síntesis de nuevos SERMs basados en sistemas de benzo[B]nafto[1,2-d]furano y benzo[B]nafto[1,2-D]-tiofenoComunicación oralJose Juan Rodríguez, Sonsoles Martín-Santamaría, Sonia de Pacual-Teresa, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosEscuela de verano Desarrollo de nuevos fármacosToledo2009
Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 utilizando química click Conferencia invitadaA. Puckowska, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, J. M. ZapicoXXXII Reunión Bienal de la RSEQOviedo2009
El Péptido 20-N-Terminal de la Proadrenomedulina (PAMP) como Diana para la Búsqueda y Diseño de Nuevos Agentes AntiangiogénicosComunicación oralV. Roldós, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid Madrid2008
Nuevos Compuestos Heterocíclicos con Afinidad por los Receptores Estrogénicos y Actividad Antiproliferativa frente al Cáncer de Páncreas y ColonComunicación oralJosé J. Rodríguez, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana RamosXVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid Madrid2008
From Adrenomedullin Positive Modulators to a New Type of MMP-2 InhibitorsComunicación oralM.A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaInternational Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal ChemistrySan Petersburgo (Rusia)2007
Synthesis, Biological Activity and Docking Studies of Novel Estrogen Receptor Ligand TemplatesComunicación oralJ.J. Rodríguez, S. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. RamosXV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica San Lorenzo de El Escorial2007
Síntesis y actividad biológica de moduladores negativos de adrenomedulina con interés como antitumoralesComunicación oralV. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. García, M. Julián, B. De Pascual-Teresa, A. RamosXXI Reunión Bienal del grupo de Química Orgánica de la RSEQValladolid2006
Adrenomedulina: Una Nueva Diana para el Diseño y Síntesis de Nuevos Agentes con Actividad FarmacológicaComunicación Oral. Premio Ramón Madroñero SEQTM. A. García, S. Martín-Santamaría, V. Roldós, J. J. Rodríguez, M. Cacho, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaBilbao2005
Adrenomedullin: a new target for the design and synthesis of new drugsComunicación oralS. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de Pascual-TeresaJoint Meeting on Medicinal ChemistryScientia Pharmaceutica, 2005, 73 (2), S53Viena (Austria)2005
Diseño, síntesis y actividad biológica de antagonistas de adrenomedulina como nuevos agentes antitumoralesComunicación oralJ. L. López-Belmonte, J. J. Rodríguez, O. Fajardo, M. A. García, M. Cacho, S. Martín-Santamaría, M. Julián, B. de Pascual-Teresa, A. RamosI Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud y V Congreso Interuniversitario de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud, en el Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”Madrid2004
Nuevos Agentes Antitumorales. El ADN como DianaComunicación oralM. F. Braña, M. Cacho, G. Domínguez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos, B. SáezJornadas sobre Cáncer. Biología y Agentes AnticancerososGranada1998
TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS
TítuloDoctorandoUniversidadFacultad/EscuelaCalificaciónMenciónAño
Novel amidine-class BACE1 inhibitors for the treatment of Alzheimer’s DiseaseMyriam Ciordia jiménezUniversidad CEU San PabloFarmaciaSobresaliente Cum LaudeTesis Internacional2016
Biological evaluation of new antitumour agents: study of the interaction with Matrix Metalloproteinases and Estrogen Receptors.Kamila FilipiakUniversidad San Pablo CEUFacultad de FarmaciaSobresaliente Cum Laude2014
Strategy to gain selectivity within the gelatinase subfamily. Design and synthesis of novel matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitors.Benjamin FabreUniversidad CEU San PabloFarmaciaApto Cum LaudePremio "Ramón Madroñero" de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT)2013
Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de antitumoralesPilar Serra CardenasUniversidad CEU San PabloFacultad de FarmaciaApto Cum LaudeDoctorado Internacional2012
Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Inhibidores de Metaloproteasa de la Matriz tipo 2 (MMP-2)José María Zapico RodríguezUniversidad San Pablo CEUFacultad de FarmaciaSobresaliente cum laudePremio de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF)2011
Adrenomedulina y PAMP: Nuevas Dianas Terapéuticas para el Diseño de Agentes Antiproliferativos y/o AntiangiogénicosVirginia Roldós SerranoUniversidad San Pablo CEUFacultad de FarmaciaSobresaliente cum laude2009
Estudio teórico de interacciones ligando receptor mediante técnicas computacionales. La Adrenomedulina y la Metaloproteasa de la matriz como dianas para el diseño racional de fármacosMario A. García GarcíaUniversidad San Pablo CEUFacultad de Ciencias Experimentales y de la SaludSobresaliente cum laudeMención Europea. Premio Mario Martín Velamazán2007
Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicosMaría Luisa García HernándezUniversidad San Pablo CEUFacultad de Ciencias Experimentales y de la SaludSobresaliente cum laude2004
OTROS MÉRITOS O ACLARACIONES QUE SE DESEE HACER CONSTAR

INDICADORES GENERALES DE CALIDAD DE LA PRODUCCIÓN CIENTÍFICA
Citas totales: 1475; Promedio de citas/año durante los últimos 5 años: 100; Publicaciones totales en el primer cuartil (Q1):41
Índice h: 20

Researcher ID: J-4318-2012
Código Orcid: 0000-0002-1101-0373


SEXENIOS: Cuatro tramos de investigación reconocidos por CNEAI. 1988-1993, 1994-1999, 2000-2005, 2006-2011.

Académica Correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia. Abril 2014

Académica de número de la Academia de Farmacia de Castilla y León. Marzo 2011

PREMIOS Y BECAS

Premio Extraordinario de Licenciatura. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1988.
Premio Extraordinario de Doctorado. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1992.

Beca del Programa de Formación de Personal Investigador. U. de Salamanca 1988-1991
Beca Posdoctoral de la Fundación Ramón Areces. U. C. L. A. (U.S.A.) 1991-1993
Beca correspondiente a las Acciones para la Incorporación de Doctores y Tecnólogos del MEC. Universidad de Salamanca 1993 y Universidad de Alcalá 1994-1996.
Beca de la Comisión Europea, correspondiente al programa "Training and Mobility of Researchers (TMR)". Proposal number: ERB 40010T957182. Mayo 1996. No disfrutada al aceptar el contrato en la Universidad San Pablo CEU.

EXPERIENCIA DOCENTE
Imparte docencia en los grados en Farmacia y Biotecnología en español y en inglés (Química Farmacéutica I y II, Bioinformática, Química e Ingeniería de Proteínas, Biotecnología) y en Máster (Master interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos, Máster interuniversitario en Química Orgánica experimental e industrial y Máster en Química Orgánica de la Universidad de Valencia). Coordinadora del Programa de doctorado en Ciencia y Tecnología de la Salud (CEU, Escuela Internacional de Doctorado, CEINDO).

LABORES DE GESTIÓN UNIVERSITARIA
Secretaria de Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad San Pablo CEU, desde Febrero de 1999 hasta Enero de 2002.
Directora de Departamento de Química de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, 10-2004 a 8- 2008.
Representante Comisión de Biblioteca Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 10-2004 a 10- 2006.
Representante de la Facultad de Farmacia en la Comisión de Doctorado de la USP-CEU, desde 10- 2007 a 9-2008.
Decana de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 15 de Septiembre de 2008 (continúa)
Secretaria de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. 14/03/2011-20/06/2016.
Coordinadora del Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología de la Salud, dentro de la CEU Escuela Internacional de Doctorado (CEINDO). Desde Julio 2013
Vicepresidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Desde 20 de Junio de 2016.
Presidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Desde 15 de Enero de 2018.

PARTICIPACIÓN EN COMITÉS NACIONALES E INTERNACIONALES
Miembro de la junta directiva de la Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Red europea de programas de doctorado en Química Médica que incluye a 43 Universidades Europeas, pertenecientes a 15 países. http://www.pehrlichmedchem.eu/ desde su creación en 2010 hasta 2015.

Miembro del Consejo Asesor de la Escuela de Formación de Correo Farmacéutico. Desde Abril 2013
Miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT). Desde Octubre 2013
Presidenta de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT). Desde Abril 2018

CONFERENCIAS IMPARTIDAS
Conferencia impartida en los Laboratorios Novo Nordisk (Bagsvaerd-Denmark) con el título “Molecular Dynamics Simulations of the bis-Intercalated Complexes of Ditercalinium and Flexi-Di with the Hexanucleotide d(GCGCGC)2.” el 29 de Septiembre de 1995.
Conferencia: Del Descubrimiento casual al diseño racional de fármacos. Festividad de la Inmaculada Concepción, en la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, 19 de Diciembre de 2005.
Seminario: Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click”. Instituto de Química Médica (CSIC). 2 de julio de 2009.
Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration. Universidad de Catania (Italia). 9 de noviembre de 2010.
Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration. Universidad de Estrasburgo-ESBS (Francia). 5 de abril de 2011.
Conferencia: Nobel de Química 2013: Combinación de Métodos de Mecánica Molecular y Mecánica Cuántica para entender y predecir procesos químicos complejos. Real Academia Nacional de Farmacia. 12 de diciembre de 2013
Discurso Toma de Posesión como Académica Correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia: El modelado molecular en el diseño de compuestos antitumorales. Real Academia Nacional de Farmacia. 3 de diciembre de 2015.
Discurso Inagural Apertura de Curso Académico en Academia de Farmacia de Castilla y León: La química computacional en el descubrimiento de nuevos fármacos. Universidad de Salamanca. 5 de febrero de 2016.
Conferencia: Design and Synthesis of Drugs: From traditional to novel Drug Targets. Universita degli Studi Magna Graecia di Catanzaro. Dipartimento di Scienze della Salute. Dottorato di Ricerche in Scienze della Vita. Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera. 18 abril 2018.

ACTIVIDAD EVALUADORA

Evaluador de revistas científicas internacionales:
Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic and Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Computer Aided Molecular Design, Pharmaceutical Analysis, JAFC, ISRN Pharmaceutics, Biochimie, ACS Medicinal Chemistry Letters, Arabian Journal of Chemistry, etc.

Evaluador de Proyectos de investigación:
Evaluador de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP): Desde 2002. Comisiones Ramón y Cajal y Juan de la Cierva 2006, Programas de movilidad 2007, Acciones integradas 2009.
Evaluador de proyectos de la Unión Europea (UE): Desde 2004. Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2010. Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2012.
Evaluador de Israel Science Foundation (ISR). Desde 2013
National Research, Development and Innovation Office (NKFIH) Hungría, desde 2015;
Estonian Research Council (ETAg), desde 2015

Evaluador de títulos
Vocal Académico y Presidenta de Paneles de expertos de Ciencias de la Salud de la Fundación para el conocimiento Madri+d. (desde Septiembre 2015)

OTROS TRABAJOS DIRIGIDOS

Tesina de Licenciatura Derivados Nitrogenados del Ácido Thuriférico. Marta Merino Boto. U. Salamanca. Apto cum laude, Marzo 1995
Diplomas de Estudios Avanzados (DEAS)
Estudios Teórico de la Interacción entre la Butirolactona I y CDK2. Miguel Julián Viñals. Sobresaliente. Octubre 2000.
Interacciones ligando-receptor: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicos. María Luisa García. Matrícula de Honor, Octubre 2001.
Estudio Teórico de la interacción entre nuevos derivados de naftalimidas y la molécula de ADN. Mario García García. Sobresaliente. Octubre 2002.
Diseño y síntesis de moduladores negativos de adrenomedulina como agentes antitumorales. Virginia Roldós Serrano. Sobresaliente. Octubre 2006.
Nuevos derivados de purina: síntesis, interacción con adrenomedulina y estudio teórico de su modo de unión con CDK2. José María Zapico Rodríguez. Julio 2007
Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de antitumorales. Mª del Pilar Serra Cardenas. Julio 2009
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